（泰州市医疗器械行业协会）委员会工作职责

       本专委会对外也称泰州市医疗器械行业协会，由器械生产、流通企业参加，以生产企业为主，将安排三级以上医疗单位医疗器械分管领导参加。主要职责包括：

      （一）组织开展学术交流，研究和传播先进的质量管理理念，推行科学的质量管理方法；为会员提供学术交流、技术咨询、专业咨询、信息服务，搭建各种技术服务的平台。

      （二）普及医疗器械质量管理知识，协助有关部门开展GMP和器械质量保证体系等先进质量管理规范、方法的宣传、教育、培训、咨询、检查等工作，促进全市医疗器械质量管理技术人员水平的提升。

      （三）组织全市医疗器械研究、生产、经营、使用等单位开展群众性质量管理（QC）小组等质量管理活动，努力提高企业质量管理水平，并组织参加省和国家级成果发表、交流、推荐等工作。

      （四）协助有关部门制定相应的医疗器械质量安全信用等级评价办法，开展医疗器械质量安全信用等级评价工作，组织和配合有关单位开展社会评价和用户评价活动。

      （五）组织和协助开展对新建、改建、扩建企业（车间）、新增车间、仓库等的设计提供技术咨询等服务工作。

      （六）在政府采购及医疗器械的招投标工作中，维护公平竞争的市场秩序，为合法经营的会员企业提供商机。

      （七）受政府委托承办或根据市场和行业发展需要组织会员参加展会、研讨会，开展招商等活动。

      （八）收集和反映会员的合理要求，维护会员的合法权益，努力消除影响行业发展的障碍。

      （九）组织开展技术交流，加强与国内外、省内外各相关单位、毗邻地区的联系、交流、考察和合作。

       专委会（协会）将在全体会员单位的共同努力下，建设以质量安全为核心，研发为重点，临床需求为导向，“产学研用”紧密结合的促进医疗器械产业健康发展的专业委员会（协会）。

主任委员：马钧 国药集团泰州医疗器械有限公司总经理

        副主任委员：蔡伟 江苏扬子江医疗科技股份有限公司总经理 、薛民 江苏华盛医疗器械有限公司总经理 

        成员：王平、王志远、李为为、李征、张其光、张翔、曹佩、李丽萍